You may also be interested in the mixer mill models MM 500 nano and MM 500 vario which operate with the same functional principle at a frequency of 35 Hz but provide substantially higher performance. For applications which require cooling or heating the sample, the Mixer Mill MM 500 control is the perfect choice. Each RETSCH mixer mill has a specific application focus.
"Az MM 400-as készüléket izom-, bőr-, máj- és gerinctelen minták homogenizálására használjuk a stabil izotóp- és zsírsavelemzés előtt. Gyors és egyenletesen alapos munkát végez a minták homogenizálásában. A gépet sokat használtuk, mechanikai problémák nélkül. "
Bruno Rosenberg
Fisheries and Oceans Canada
"Great for homogenous powdering of tissue samples whilst frozen"
Kristen Cooke
University of Sydney
"Perfect for preparing soil and plant material for isotope analysis."
David Mitchem
Virginia Tech
"The world's most effective instrument in medical technology. "
Muhammad Naveed
First Global Link
"Örömmel használom az MM 400-at az élő laboratóriumomban. Az XRF piacokon standard gépként lenne specifikálva. "
Gye Ryoung Lee
Gachon University
"As always, excellent machine, easy to operate and user friendly. Fast milling to desired particulate size."
Hanna Kaliada
Vivex Biologics, Inc.
"This is the best ball mill I have ever used. Very easy to operate and handle."
Xinle Li
Clark Atlanta University
"I have used this machine in IISER Kolkata, India. It's very efficient, handy and convenient. It's worth buying it."
Surojit Bhunia
Northwestern University
Reproducibility is a fundamental principle of scientific research and is essential for ensuring the credibility and reliability of scientific findings. The Mixer Mill MM 400 was tested regarding the reproducibility within a mechanochemical reaction, and it could be proven that it provides excellent reproducibility during several repetitions, for both clamping positions, and also between different devices. [1]
Minor variations of the frequency from 30 Hz to 29 Hz or 28 Hz have an influence on the yield of the reaction. It is of fundamental interest that the mixer mill maintains a set value, e.g. 30 Hz, and does not deviate from it. A premise which is fulfilled by the MM 400 which comes with a calibration certificate.
The mechanochemical reaction γ-Al2O3 + ZnO -> ZnAl2O4 was conducted for 30 min using 25 ml grinding jars, 2 x 15 mm grinding balls, 1 g educts, at 28 Hz, 29 Hz and 30 Hz five times in a row. The comparison between left and right clamping station showed highly reproducible results, also the comparison between the 5 trials.
XRD patterns after the mechanochemical reaction γ-Al2O3 + ZnO -> ZnAl2O4: Left: Grinding at 28 Hz, 29 Hz and 30 Hz, results after 5th reaction. Middle: Comparison left and right grinding station at 28 Hz 5th reaction each. Right: Reaction 1 to 5 at 30 Hz, right grinding station. Results presented by the group of Claudia Weidenthaler. [9]
The experiments were repeated using another MM 400 device to compare the results between the two mills. Again, the excellent reproducibility was verified for the 5 tests conducted at 30 Hz, for both, left and right grinding station.
Almost identical results (weight % of educts and product) and reproducibility are obtained with a different MM 400 device. Results presented by the group of Claudia Weidenthaler. [1]
20 x 0.2 ml / 20 x 1.5 or 2 ml / 10 x 5 ml / 8 x 30 ml / 8 x 50 ml
For the pulverization of 25 to 30 g plant material, such as cannabis flower, conical centrifuge tubes are best suited. Up to 8 tissue samples, like fresh liver in buffer solution, can also be homogenized in these 50 ml tubes using steel or zirconium oxide balls. To keep the mechanical stress on the vials as low as possible, a reduced frequency and a high filling level, e. g. with buffer and sample, are recommended.
MM 400 malom - élesztősejt feltárása*
*The video shows the previous model with identical functional principle.
MM 400 Rázó-golyós malom - Homogenization of cannabis*
MM 400 malom - kriogén (hűtött) őrlés*
Time course of the Knoevenagel reaction between vanillin and barbituric acid under mechanochemical conditions using 2x10mm zirconium oxide grinding balls in 19 ml PMMA grinding jar at 30 Hz. Reaction running over 30 minutes with visible progress indicated by color change.
Courtesy of Dr. Sven Grätz, Ruhr-University Bochum, Faculty of Chemistry and Biochemistry, AG Prof. Borchardt.
In-situ Raman spectroscopy is a powerful analytical technique that allows for the monitoring and analysis of materials in their natural or process environment. This method utilizes Raman scattering, a phenomenon where light interacts with molecular vibrations, leading to shifts in the wavelength of the scattered light. These shifts provide a unique spectral fingerprint for the material being analyzed, offering insights into its chemical composition or molecular structure.
The "in-situ" aspect refers to the ability to observe and measure these characteristics directly during an ongoing process. This can include observing changes in the presence of various chemical reactions, also the so called mechanochemistry. Mechanochemistry involves the use of impact, shearing, or friction actions to induce chemical changes in solids. This approach is increasingly popular for its ability to bypass the need for solvents, potentially offering a more environmentally friendly and energy-efficient pathway for chemical synthesis. The Raman spectroscopy can provide invaluable insights into the reaction mechanism, phase transformations, reaction kinetics or for optimization of reaction conditions.
The MM 400 is “Raman-ready”, allowing easy removal of the bottom plate inlay. The bottom plate has openings for the Raman probe to consistently measure at the bottom of the jars by placing the Raman probe underneath the mill and thus underneath the jars, where particle interaction is most intense, ensuring accurate data. The Retsch PMMA grinding jars, with their transparency and chemical resistance, enhance spectral data without contamination. The plane outer shapes of the jars further enhance the spectroscopic data. These design adjustments streamline the experimental workflow. Researchers can now perform in-situ Raman spectroscopy with greater ease and precision, opening new possibilities for in-depth material analysis.
A csavaros fedelű ("screw-top") őrlőedények névleges térfogata 1,5 ml - 50 ml; anyaguk pedig keményacél, achát, wolfram-karbid, cirkónium-oxid vagy PTFE (teflon) lehet, ez biztosítja, hogy mindig megválasztható a mintát nem szennyező őrlőeszköz.
Az átlátszó PMMA-őrlőedényeket in-situ RAMAN-spektroszkópiához használják, de lehetővé teszik a fotokémiai reakciókkal kapcsolatos alkalmazásokat is. Ráadásul ezek ellenállnak a különböző vegyi anyagoknak. A tégelyek az MM 400 elődjével is használhatók, ahogyan a régebbi tégelymodellek is kompatibilisek a legújabb keverőmalom-modellel.
0,5 / 1,5 / 2 / 5 ml-es egyszerhasználatos reakciócsöveket befogadó adapterek is behelyezhetők az MM 400 malomba. Nagyobb mennyiségű mintákhoz, pl. fehérjekinyeréhez 50 ml-es kúposvégű (Falcon) centrifugacsöveket vagy 30 ml-es bőnyakú mintaüvegeket befogadó adapterek is beszerezhetők.
Az MM 400 felszerelhető olyan adapterekkel, amelyek négy 5 ml-es rozsdamentes acél őrlőedényt fogadnak, így legfeljebb 8 minta egyidejű porlasztása lehetséges. Ez a megnövelt átbocsátóképesség különösen előnyös a mechanokémiai alkalmazásoknál.
1.5 or 2 ml
Safe-lock
single-use vials
2 x 10 vials max.
5 ml
Safe-lock
single-use vials
2 x 5 vials max.
30 ml
disposable wide
mouth bottles
2 x 4 bottles max.
50 ml
disposable conical
centrifugation tubes
2 x 4 tubes max.
The jar size should be adapted to the sample volume to ensure optimum results. Ideally, the grinding balls are 3 times the size of the largest sample piece. The numbers and sizes of balls given in the table below follow this rule of thumb. To pulverize, for example, 20 ml of a sample consisting of 8-mm sized particles, the use of a 50 ml jar and 25 mm balls is recommended. According to the table, one grinding ball is required. 20 ml of a sample with 5-mm particles, however, can be homogenized with four 15 mm balls.
| Grinding jar nominal volume |
Sample amount | Max. feed size | Recommended ball charge (pieces) | ||||||
| Ø 5 mm | Ø 7 mm | Ø 10 mm | Ø 12 mm | Ø 15 mm | Ø 20 mm | Ø 25 mm | |||
| 1.5 ml | 0.2 - 0.5 ml | 1 mm | 1 - 2 | - | - | - | - | - | - |
| 5 ml | 0.5 - 2 ml | 2 mm | - | 1 - 2 | - | - | - | - | - |
| 10 ml | 2 – 4 ml | 4 mm | - | 5 - 7 | 1 - 2 | 1 - 2 | - | - | - |
| 25 ml | 4 – 10 ml | 6 mm | - | - | 5 - 6 | 2 - 4 | 1 - 2 | - | - |
| 35 ml | 6 – 15 ml | 6 mm | - | - | 6 - 9 | 4 - 6 | 2 - 3 | 1 | - |
| 50 ml | 8 – 20 ml | 8 mm | - | - | 12 - 14 | 6 - 8 | 3 - 4 | 1 | 1 |
The table shows the recommended charges (in pieces) of differently sized grinding balls in relation to the grinding jar volume, sample amount and maximum feed size.
A RETSCH rázó-golyós malom valóságos mindenes a laboratóriumban. Képes homogenizálni pl. ötvözetet, állateledelt, ásványt, biológiai szövetet, csontot, dohányt, elektronikai hulladékot, ércet, fát, gabonát, gyapjút, gyógyszert, hajat, hulladékot, kerámiát, kokszot, műanyagot, növényi részt, olajos magot, papírt, szalmát, szenet, szennyvíziszapot, talajt, tablettát, textilt, üveget, vegyszert, stb.
30 ml sample
50 ml stainless steel jar
1 x 25 mm stainless steel ball
2 min at 30 Hz
30 ml cell suspension
8 x 50 ml conical centrifuge tubes (adapter)
with 25 ml glass beads each; 0,5-0,75 mm
30 s at 30 Hz
15 ml sample
50 ml stainless steel jar
1 x 25 mm stainless steel ball
embrittlement in LN2 for 3 min
4 x 2 min at 30 Hz with intermediate cooling
20 ml sample
50 ml stainless steel jar
1 x 25 mm stainless steel ball
1 min at 30 Hz
5 ml sample
10 ml zirconium oxide jar
2 x 12 mm zirconium oxide balls
3 min at 30 Hz
20 ml sample
50 ml stainless steel jar
1 x 25 mm stainless steel ball
embrittlement in LN2 for 3 min
4 x 2 min at 30 Hz with intermediate cooling
3 g sample
50 ml stainless steel jar
1 x 25 mm stainless steel ball
embrittlement with LN2 for 2 min
90 s at 30 Hz
10 ml sample
25 ml zirconium oxide jar
2 x 15 mm zirconium oxide balls
2 min at 30 Hz
Mintaelőkészítési feladata legjobb megoldása megtaláláshoz tanulmányozza az Alkalmazási adatbankot
Our instruments are recognized as the benchmark tools for a wide range of application fields in science and research. This is reflected by the extensive citations in scientific publications. Feel free to download and share the articles provided below.
| Feladat | size reduction, mixing, homogenization, cell disruption, cryogenic grinding, mechanochemistry |
| Alkalmazási terület | biológia, geológia / kohászat, gyógyászat / gyógyszergyártás, gépgyártás / elektronika, környezetvédelem / újrahasznosítás, mezőgazdaság, vegyipar / műanyagipar, élelmiszeripar, építőanyagipar, üveg- / kerámiagyártás |
| Minta jellege | kemény, félkemény, rideg, lágy, rugalmas, rostos |
| Aprítási technika | ütközés, súrlódás |
| Betölthető max. méret* | <= 8 mm |
| Végfinomság* | ~ 5 µm |
| Sarzs/betölthető mennyiség* | max. 2 x 20 ml |
| Őrlőhelyek száma | 2 |
| Vibrational frequency | 3 - 30 Hz (180 - 1800 min-1) |
| Tipikus átlagos őrlési idő | 30 s - 2 min |
| Max. grindig time | 99 h |
| Száraz őrlés | igen |
| Nedves őrlés | igen |
| Kriogén őrlés | igen |
| Sejtfeltárás Eppendorf-csövekben | igen, akár 20 x 2.0 ml |
| Öncentírozó zárszerkezet | igen |
| Őrlőedény típusa | őrlőedény felcsavarható fedéllel |
| Őrlőszerszámok anyaga | keményacél, rozsdamentes acél, wolfram-karbid, achát, cirkónium-oxid, PTFE, PMMA |
| Őrlőedények térfogatai | 1,5 ml / 5 ml / 10 ml / 25 ml / 35 ml / 50 ml |
| Őrlési idő | digitális, 10 s - 8 h |
| Eltárolható módszerek (SOP) száma: | 12 |
| Tárolható ciklusprogramok | 6 |
| Elektromos hálózat feszültsége | 100-240 V, 50/60 Hz |
| Hálózati csatlakozás | 1-fázis |
| Védelem módja | IP 30 |
| Teljesítményfelvétel | 165W |
| Méretek (zárva): szél x mag x mély | 385 x 350 x 470 mm |
| Súly, netto | ~ 27,5 kg |
| Szabványok | CE |
Az MM 400 malom vízszintes helyzetű őrlőedényei (rövid) körív mentén végeznek vibrációs mozgást. Az őrlőgolyók tehetetlenségük miatt nagy energiával nekiütődnek a minta anyagának az őrlőedény lekerekített végeiben és elporítják azt. Az őrlőedények és az őrlőgolyók együttes mozgása nagyon intenzíven összes is keveri a mintát.
A keverés mértéke több kisebb golyó alkalmazásával még tovább is növelhető. Töb kisebb golyóval (pl. üveggyöngyökkel) biológiai sejtek is szétroncsolhatók. A gyöngyök közötti erős súrlódás gondoskodik a sejtek hatékony feltárásáról.
[1] Reaction scheme and performance of the experiments: Prof. Dr. Claudia Weidenthaler, Research Group Leader Heterogeneous Catalysis Powder Diffraction and Surface Spectroscopy, Max-Planck Institut für Kohleforschung, Mülheim an der Ruhr.
Műszaki változtatás és tévedés joga fenntartva.
Powered by Bioz
